Healthcare professional at the patient bedside in front of the PrisMax System

Ensembles de filtres pour la TRRC

Les ensembles de filtres de TRRC Vantive maximisent la simplicité et l’efficacité.

Chaque ensemble de filtres de TRRC peut être utilisé avec toutes les modalités de TRRC et avec n’importe quel protocole anticoagulant, ce qui élimine la nécessité d’inscrire plusieurs types dans la prescription ou d’en conserver plusieurs en inventaire. Les modalités de TRRC peuvent être modifiées en cours de traitement sans changer l’ensemble de filtres.  

Produits Compatibles

Systèmes de thérapie aiguë

Caractéristiques des ensembles de filtres de TRRC

Convient à toutes les prescriptions de TRRC

Chaque ensemble de filtres de TRRC fonctionne avec toutes les modalités de TRRC et avec tout protocole anticoagulant, offrant la flexibilité nécessaire pour répondre aux besoins des patients et optimiser l’efficacité opérationnelle5.

Mécanisme d’épuration unique

La membrane AN69ST de Vantive possède un mécanisme d’action unique qui adsorbe1 les toxines de plus grande masse moléculaire pouvant être présentes chez les patients atteints d’IRA.

Exclusivement pour les systèmes PrisMax et Prismaflex

Conçus pour fonctionner avec les systèmes PrisMax et Prismaflex , les ensembles de filtres de TRRC de Vantive sont dotés de codes-barres pour la reconnaissance de l’ensemble, avec des directives d’installation étape par étape afin de réduire les interruptions et de favoriser une maîtrise durable de la thérapie2  .

Simplifier l’installation et la gestion de la thérapie

Les filtres de TRRC Vantive sont préconnectés de façon permanente à des tubulures codées par couleur pour faciliter l’installation et assurer un raccordement précis entre les lignes et les poches3 . Chaque ensemble constitue un système fermé, réduisant les étapes d’installation et diminuant le risque de contamination par contact3.
 
L’ensemble de filtres préconnectés disposent d’une chambre de désaération spécialement conçue pour évacuer l’air sans intervention de l’utilisateur, éliminer l’interface air-sang et réduire la formation de caillots sanguins2.

Optimiser l’efficacité opérationnelle à l’USI

Les ensembles de filtres de TRRC Vantive peuvent contribuer à réduire les besoins en inventaire et à optimiser l’efficacité opérationnelle, car chaque ensemble fonctionne avec toutes les modalités de TRRC et tout protocole anticoagulant, comme indiqué dans le tableau ci-dessous4. Chaque essemble est doté d’un code-barres pour la reconnaissance dans les systèmes PrisMax et Prismaflex, avec des directives d’installation visant à réduire les interruptions du traitement et à soutenir une maîtrise durable de la thérapie2 .

A healthcare professional at the patient's bedside working with the PrisMax system

Répondre aux besoins cliniques dans l’ensemble des modalités de TRRC

 

Membrane

Poids minimal du patient

SCUF

CVVH

CVVHD

CVVHDF

Héparine

ARC

Sans anticoagulant

HF20

PAES

            8 kg

  ✓  ✓    ✓      ✓     ✓  ✓              ✓

ST60

AN69ST

            11 kg

  ✓  ✓    ✓      ✓     ✓  ✓              ✓
ST100AN69ST            30 kg  ✓  ✓    ✓      ✓     ✓  ✓              ✓
HF1000PAES            30 kg  ✓  ✓    ✓      ✓     ✓  ✓              ✓
ST150AN69ST            30 kg  ✓  ✓    ✓      ✓     ✓  ✓              ✓
HF1400PAES            30 kg  ✓  ✓    ✓      ✓     ✓  ✓              ✓

Options de membranes adaptées aux besoins de chaque patient

Les ensembles de filtres de TRRC de Vantive offrent des options pour les patients adultes et pour ceux de faible poids corporel, tous conçus pour réduire le volume sanguin extracorporel. 

Les ensembles de filtres de TRRC de Vantive sont dotés de la membrane AN69ST, reconnue pour sa biocompatibilité exceptionnelle et sa capacité d’adsorption qui permet d’éliminer les toxines de plus grande masse moléculaire pouvant être présentes chez les patients atteints d’IRA1.

La membrane AN69ST pour l’IRA attire les grosses molécules

Comme les patients atteints d’IRA peuvent présenter dans leur sang des toxines de plus grande masse moléculaire, la membrane AN69ST possède un mécanisme d’action unique qui adsorbe1 ces toxines – notamment la myoglobine et la bêta-2-microglobuline – en plus des plus petites toxines urémiques normalement éliminées par les membranes de filtres en polysulfone utilisées dans l’industrie.

La répartition des groupes sulfonates dans toute la structure de la membrane permet une adsorption à la surface comme à travers l’ensemble de la membrane, assurant ainsi une performance stable au fil du temps1.

AN69_membrane_vs_PAES_membrane

Une variété d’ensembles de filtres AN69ST pour atteindre les objectifs de prescription

La membrane AN69ST est offerte en trois tailles différentes pour répondre aux besoins individuels des patients.

 Dispositif ST60Dispositif ST100Dispositif ST150
Surface efficace de la membrane0,6 m20,9 m21,5 m2
Volume sanguin de l’ensemble96 mL155 mL193 mL
Poids minimal du patient11 kg30 kg30 kg

Produits connexes

Renseignements importants sur la sécurité

Prismaflex :

  • Le moniteur PrisMax est conçu pour :
    La thérapie de remplacement rénal continu (TRRC) pour les patients qui souffrent d’insuffisance rénale aiguë et/ou de surcharge liquidienne.
  • Les échanges plasmatiques thérapeutiques (EPT) pour les patients atteints de maladies pour lesquelles l’élimination de composants du plasma est indiquée.
  • L’hémoperfusion (HP) pour les patients souffrant de troubles pour lesquels l’élimination immédiate des substances par absorption est indiquée.

Tous les traitements administrés par le biais du moniteur PrisMax doivent être prescrits par un médecin.

AVERTISSEMENT!

Utiliser uniquement des solutions conçues pour l’administration intraveineuse et approuvées pour la TRRC, l’EPT ou l’HP. Ne pas utiliser de solutions destinées à d’autres usages, comme l’alimentation entérale, les lipides ou les médicaments cytotoxiques.

CONTRE-INDICATIONS

Il n’y a pas de contre-indication absolue connue aux thérapies de remplacement rénal continu.

Il n’y a pas de contre-indication connue aux thérapies d'échanges plasmatiques.

Il n’y a pas de contre-indication connue à l’hémoperfusion.

L’anticoagulation régionale au citrate est contre-indiquée chez les patients souffrant d’une insuffisance hépatique grave et d’un état de choc avec hypoperfusion musculaire.

Dans les cas suivants, le médecin traitant doit évaluer soigneusement le rapport bénéfice/risque du patient (contre-indications relatives).

  • Impossibilité d’établir un accès vasculaire.
  • Instabilité hémodynamique grave.
  • Hypersensibilité connue à tout composant du dispositif jetable Prismaflex.

 

SYSTÈMES D’HÉMODIALYSE PRISMAFLEX AVEC FILTRE

Usage prévu

Le dispositif Prismaflex ST est un appareil à usage unique qui assure la purification du sang au moyen d’une membrane semi-perméable.

Le dispositif Prismaflex ST est destiné à être utilisé uniquement avec le moniteur PrismaFlex ou le moniteur PrisMax (dans les pays où PrisMax est autorisé ou homologué).

Tous les traitements administrés via le système Prismaflex doivent être prescrits par un médecin. La taille, le poids, l’urémie, l’état cardiaque et la condition physique générale du patient doivent être soigneusement évalués par le médecin prescripteur avant chaque traitement.

Indications

Si les patients présentent une insuffisance rénale aiguë et/ou une surcharge volémique, le dispositif Prismaflex ST est indiqué pour les thérapies de remplacement rénal continues (TRRC), notamment dans les modalités suivantes :

  • Ultrafiltration continue lente (SCUF)
  • Hémofiltration veino-veineuse continue (CVVH)
  • Hémodialyse veino-veineuse continue (CVVHD)
  • Hémodiafiltration veino-veineuse continue (CVVHDF) pour assurer la gestion des liquides et la réduction des toxines urémiques.

Les dispositifs Prismaflex ST100 et ST150 sont indiqués chez les patients ayant un poids corporel égal ou supérieur à 30 kg (66 lb), et le dispositif Prismaflex ST60 est indiqué pour les patients dont le poids est supérieur à 11 kg (24 lb).

Contre-indications

Il n’y a pas de contre-indication connue aux thérapies de remplacement rénal continu. Dans les cas suivants, le médecin traitant doit évaluer soigneusement le rapport bénéfice/risque du patient (contre-indications relatives) :

  • Impossibilité d’établir un accès vasculaire,
  • Instabilité hémodynamique grave,
  • Hypersensibilité connue à tout composant du dispositif Prismaflex.

Pour une utilisation sûre et adéquate des dispositifs, veuillez consulter le mode d’emploi.

 

CE 0123

CE 2797

 

Vantive, AN69ST, Prismaflex et PrisMax sont des marques de commerce de Vantive Health LLC ou de ses sociétés affiliées.

 

Références

  1. Thomas M, Moriyama K, Ledebo I. AN69ST: Evolution of the world's first high permeability membrane. Contrib Nephrol. 2011;173:119-129.

  2. Vantive Health LLC. PrisMax Operator’s Manual AW8061. May, 2022.

  3. Vantive Health LLC. ST60/ST100/ST150 sets with AN69 Spec Sheet. 1000015673. August, 2024. Internal Documentation.

  4. Vantive Health LLC. FMC Product Range Acute Therapies, 2014. Internal Documentation.

  5. Vantive Health LLC. CRRT Filtersets Training Deck GBU-RC58-210002. October, 2024.