Système PrisMax


Un système avancé de TRRC, co-créé avec plus de 650 professionnels de la santé

Nous avons demandé à plus de 650 cliniciens en USI, provenant de plus de 50 unités de soins intensifs à travers le monde, ce qui serait nécessaire pour relever leurs principaux défis dans le traitement des patients en état critique. Le système PrisMax a été conçu pour répondre à ces besoins, en s’appuyant sur la technologie Prismaflex de Vantive et sur plus de 20 ans d’expérience dans l’amélioration des soins critiques.

Produits Compatibles

Jeux de filtres et cathéters

Passez facilement d’une thérapie à l’autre3 

Le système PrisMax offre plusieurs modes de TRRC sans nécessiter d’équipement supplémentaire :

  • CVVHDF : hémodiafiltration veino-veineuse continue
  • CVVHD : hémodialyse veino-veineuse continue
  • CVVH : hémofiltration veino-veineuse continue
  • SCUF : ultrafiltration continue lente

Découvrez tout le potentiel du système PrisMax en USI

Le système PrisMax peut contribuer à améliorer la précision des traitements, à accroître l’efficacité du flux de travail et à simplifier la configuration et l’administration des thérapies.


Améliorez la précision des traitements et la performance du système2

  • Utilise des réglages intelligents de la pompe pour aider à atteindre les objectifs prescrits de retrait de liquide et fournir des traitements précis.
  • Autorise des interruptions de traitement allant jusqu’à 10 minutes par épisode, sans affecter le retrait de liquide prescrit pour le patient.

Augmente l’efficacité du flux de travail avec moins d’interactions avec l’appareil

  • Réduit les interactions avec l’appareil et les interruptions de traitement.
  • Le logiciel de stabilité de la balance aide à prévenir les fausses alarmes causées par le déplacement des poches.
  • La gestion avancée de la pression minimise les pics soudains causés par les mouvements du patient. 

Simplifier la configuration et l’administration de la TRRC

  • Pivote et s’incline pour une visualisation multidirectionnelle.
  • Le grand écran de 15 po facilite la vérification du traitement.

Notre évaluation du système PrisMax dans sept USI réparties dans six pays a conclu que l’appareil offre plusieurs améliorations importantes contribuant à la sécurité, à l’efficacité et à la convivialité. Le lancement d PrisMax représente une avancée majeure permettant aux cliniciens de traiter plus efficacement les patients en USI1.

Marcus Broman, MD, Département de soins périopératoires et de soins intensifs de l’hôpital universitaire de Skåne, à Lund (Suède), et auteur principal d’une publication portant sur ces résultats.


Voici le système PrisMax 2 de nouvelle génération, 
co-créé avec des cliniciens afin de maximiser la confiance

Pour relever les défis toujours changeants en USI, les cliniciens ont besoin d’un système conçu en fonction de leurs besoins. Nous avons tiré parti des enseignements de PrisMax pour faire évoluer le système PrisMax 2 et améliorer l’administration de la TRRC et des thérapies de soutien multiorganes. Nous avons écouté des professionnels de la santé du monde entier afin d’identifier les principaux défis en USI. Le système PrisMax 2 est conçu pour répondre à certains de ces défis afin de permettre aux fournisseurs de soins de renforcer leur confiance dans l’administration du traitement.

Healthcare professional interacts with the PrisMax system monitor
Two clinicians look at data on a desktop and tablet device.
Interface améliorée

Conçu pour favoriser une prise de décision thérapeutique efficace et éclairée

Connectivité sans fil au DME

Gagnez du temps et des efforts grâce à l’auto-documentation vers le dossier médical électronique (DME), facilitant ainsi les décisions fondées sur les données.


Profitez d’une expérience utilisateur améliorée avec le système PrisMax 2

Le système PrisMax 2 comporte des améliorations, offrant une expérience plus conviviale dans la gestion des thérapies extracorporelles :

  • Graphiques de pression
  • Graphique de retrait de liquide chez le patient (PFR)
  • Modalité de traitement et d’anticoagulation visible sur l’écran principal
  • Charge tampon nette normalisée (nNBL), un paramètre unique pour évaluer le risque d’alcalose lors de l'anticoagulation régionale au citrate

Renseignements importants sur la sécurité

Unité de réchauffement sanguin TherMax

Utilisation prévue

L’accessoire du réchauffeur de sang TherMax comprend l’unité de réchauffeur de sang et le réchauffeur de sang jetable. Il est destiné à être utilisé en association avec l’unité de commande PrisMax au moyen de tubulures sanguines Prismaflex pour le réchauffeur de sang pendant la circulation sanguine extracorporelle.

Mode d’emploi

L’accessoire de réchauffement sanguin TherMax est indiqué pour réchauffer le flux sanguin de retour.

Contre-indications

Il n’existe aucune contre-indication connue lorsque l’accessoire est utilisé conformément à son utilisation prévue et aux conditions de fonctionnement spécifiées.

 

PrisMax :

  • Le moniteur PrisMax est conçu pour :
    La thérapie de remplacement rénal continu (TRRC) pour les patients qui souffrent d’insuffisance rénale aiguë et/ou de surcharge liquidienne.
  • Les échanges plasmatiques thérapeutiques (EPT) pour les patients atteints de maladies pour lesquelles l’élimination de composants du plasma est indiquée.
  • L’hémoperfusion (HP) pour les patients souffrant de troubles pour lesquels l’élimination immédiate des substances par absorption est indiquée.

Tous les traitements administrés par le biais du moniteur PrisMax doivent être prescrits par un médecin.

AVERTISSEMENT!

Utiliser uniquement des solutions conçues pour l’administration intraveineuse et approuvées pour la TRRC, l’EPT ou l’HP. Ne pas utiliser de solutions destinées à d’autres usages, comme l’alimentation entérale, les lipides ou les médicaments cytotoxiques.

CONTRE-INDICATIONS

Il n’y a pas de contre-indication absolue connue aux thérapies de remplacement rénal continu.

Il n’y a pas de contre-indication connue aux thérapies d'échanges plasmatiques.

Il n’y a pas de contre-indication connue à l’hémoperfusion.

L’anticoagulation régionale au citrate est contre-indiquée chez les patients souffrant d’une insuffisance hépatique grave et d’un état de choc avec hypoperfusion musculaire.

Dans les cas suivants, le médecin traitant doit évaluer soigneusement le rapport bénéfice/risque du patient (contre-indications relatives).

  • Impossibilité d’établir un accès vasculaire.
  • Instabilité hémodynamique grave.
  • Hypersensibilité connue à tout composant du dispositif jetable Prismaflex.

 

PRISMAFLEX

Utilisation prévue

L’unité de contrôle PRISMAFLEX est destinée aux traitements suivants :

  • La thérapie de remplacement rénal continu pour les patients présentant une insuffisance rénale aiguë et/ou une surcharge liquidienne
  • Les échanges plasmatiques thérapeutiques pour les patients souffrant de maladies où l’élimination de composants de plasma est indiquée.
  • Hémoperfusion pour les patients dont l’état nécessite l’élimination rapide substances par absorption est indiquée.

Tous les traitements administrés à l’aide de l’unité de contrôle PRISMAFLEX doivent être prescrits par un médecin.

Contre-indications

Il n’y a pas de contre-indication connue aux thérapies de remplacement rénal Thérapies.

Il n’y a pas de contre-indication connue aux thérapies d'échanges plasmatiques.

Il n’y a pas de contre-indication connue à l’hémoperfusion.

Pour connaître les contre-indications applicables à l’ensemble jetable sélectionné pour le traitement, consultez le mode d’emploi de l’ensemble jetable.

 

CE 0123

CE 2797

Vantive, Prismaflex, PrisMax et TherMax sont des marques de commerce de Vantive Health LLC ou de ses sociétés affiliées.

Références
  1. Broman M, Bell M, Joannes-Boyau O, Ronco C. The novel PrisMax continuous renal replacement therapy system in a multinational, multicentre pilot setting. Blood Purif. 2018;46(3):220-227.

  2. Vantive. TherMax Blood Warmer: Maximise Your Treatment Accuracy and System Performance. Vantive Health LLC; 2025.

  3. Baxter Healthcare SA. TherMax Operator’s Manual. AW7006 Rev D. Baxter Healthcare SA; March 2025.