A healthcare professional stands in front of a PrisMax system

Partenaire en première ligne des soins intensifs

Les systèmes de thérapies aiguës de Vantive aident les cliniciens à personnaliser la thérapie de soutien aux organes pour leurs patients, tout en simplifiant la gestion de la complexité des soins intensifs. 


Produits compatibles

 

Système PrisMax 2

Système PrisMax

Système Prismaflex

Ensembles de filtres pour la TRRC

Dispositif Oxiris

Systèmes de filtration pour EPT

Cathéters GamCath à usage court terme

TrueVue


Renseignements importants sur la sécurité

Pour une utilisation sûre et adéquate des dispositifs, veuillez consulter le mode d’emploi.

 

PrisMax :

  • Le moniteur PrisMax est conçu pour :

La thérapie de remplacement rénal continu (TRRC) pour les patients qui souffrent d’insuffisance rénale aiguë et/ou de surcharge liquidienne.

  • Les échanges plasmatiques thérapeutiques (EPT) pour les patients atteints de maladies pour lesquelles l’élimination de composants du plasma est indiquée.
  • L’hémoperfusion (HP) pour les patients souffrant de troubles pour lesquels l’élimination immédiate des substances par absorption est indiquée.

Tous les traitements administrés par le biais du moniteur PrisMax doivent être prescrits par un médecin.

AVERTISSEMENT!

Utiliser uniquement des solutions conçues pour l’administration intraveineuse et approuvées pour la TRRC, l’EPT ou l’HP. Ne pas utiliser de solutions destinées à d’autres usages, comme l’alimentation entérale, les lipides ou les médicaments cytotoxiques.

CONTRE-INDICATIONS

Il n’y a pas de contre-indication absolue connue aux thérapies de remplacement rénal continu.

Il n’y a pas de contre-indication connue aux thérapies d'échanges plasmatiques.

Il n’y a pas de contre-indication connue à l’hémoperfusion.

L’anticoagulation régionale au citrate est contre-indiquée chez les patients souffrant d’une insuffisance hépatique grave et d’un état de choc avec hypoperfusion musculaire.

Dans les cas suivants, le médecin traitant doit évaluer soigneusement le rapport bénéfice/risque du patient (contre-indications relatives).

  • Impossibilité d’établir un accès vasculaire.
  • Instabilité hémodynamique grave.
  • Hypersensibilité connue à tout composant du système jetable Prismaflex.

 

PRISMAFLEX

Utilisation prévue

L’unité de contrôle PRISMAFLEX est destinée aux traitements suivants :

  • La thérapie de remplacement rénal continu pour les patients présentant une insuffisance rénale aiguë et/ou une surcharge liquidienne
  • Les échanges plasmatiques thérapeutiques pour les patients souffrant de maladies où l’élimination de composants de plasma est indiquée.
  • L’hémoperfusion pour les patients souffrant de troubles pour lesquels l’élimination immédiate des substances par absorption est indiquée.

Tous les traitements administrés à l’aide du moniteur PRISMAFLEX doivent être prescrits par un médecin.

Contre-indications

Il n’y a pas de contre-indication connue aux thérapies de remplacement rénal continu.

Il n’y a pas de contre-indication connue aux thérapies d'échanges plasmatiques.

Il n’y a pas de contre-indication connue à l’hémoperfusion.

Pour les contre-indications pouvant s’appliquer au système jetable choisi pour la thérapie, se référer aux instructions d’utilisation du système jetable.


 

CE 0123

CE 2797

 

Vantive, GamCath, Oxiris, Prismaflex, PrisMax et TrueVue sont des marques de commerce de Vantive Health LLC ou de ses sociétés affiliées.